쎌마테라퓨틱스는 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상3상 승인신청서를 프랑스 식약처에 제출했다고 2일 밝혔다.

당사의 임상시험계획에 참여한 한 관계자는 "본 임상시험은 서로 다른 인종을 피험자로 포함하고 있기 때문에 인종과 관계 없이 광범위하게 대유행하고 있는 코로나19 바이러스 감염증의 치료 효능을 확인하기에 매우 적합한 시험이 될 것"이라고 설명했다.

쎌마 윤병학 회장은 "당사의 코로나 치료 후보물질은 안전성이 이미 입증된 물질"이라며 "중등도 환자를 대상으로 진행되는 이번 임상시험은 감염 초중기 환자들의 증상 회복을 통해 중증으로 진행되는 확률을 현저히 낮추게 될 것"이라고 말했다.