셀트리온의 코로나19 항체치료제인 '렉키로나주)'에 대한 두 번째 전문가 자문 절차가 진행된다.

식약처는 코로나19 치료제와 백신의 경우 객관성과 투명성을 확보하고자 검증자문단, 중앙약심, 최종점검위원회 등 삼중으로 절차를 마련했다.

첫 번째 절차였던 검증자문단에서 렉키로나주는 임상3상 시험 실시를 전제로 품목허가 결론을 받았다.