유럽의약품청은 혈전 우려가 발생한 아스트라제네카 코로나19 백신과 관련해 조만간 조사 후 입장을 공개하기로 했다.

EMA는 "조사가 진행 중이지만, EMA는 코로나19 예방을 위해 아스트라제네카 백신을 접종하는 이점이 부작용 관련 위험을 능가한다는 시각을 유지하고 있다"며 "아스트라제네카 백신의 가장 흔한 부작용은 보통 경미하거나 보통 수준이며 며칠 안에 나아진다"고 밝혔다.

크리스티안 린트마이어 WHO 대변인은 이날 "현재 이들 사건이 백신에 의한 것이라는 증거가 없다"며 "바이러스로부터 생명을 구하고 중증을 예방하기 위해 예방 접종을 계속하는 것이 중요하다"고 밝혔다.