화이자 부작용에… FDA, 아스트라 백신 승인 서두른다

화이자 부작용에… FDA, 아스트라 백신 승인 서두른다

bluesky 2021.01.18 17:36

 

영국 제약사 아스트라제네카의 코로나19 백신이 이달중에 미국 식품의약국에서 승인될 가능성이 높아졌다.

한국 정부는 아스트라제네카와 존슨앤존슨 계열사인 얀센의 백신을 각각 2000만 회분과 600만 회분을 구매 계약해놓고 있어 미 FDA의 승인 여부에 관심이 가고 있다.

최근 노르웨이에서 화이자 백신을 접종받은 고령자 29명이나 사망하는 일이 발생하는 등 부작용이 보고되면서 아스트라제네카 백신은 더욱 주목을 받고 있다.