미국 식품의약청 외부자문위원회가 26일 존슨앤드존슨의 신종 코로나바이러스 감염증 백신 긴급 사용승인을 권고했다.

J&J이 지난 4일 FDA에 제출한 임상시험 결과에 따르면 얀센백신은 남아공에서 57% 면역효과를 나타냈다.

그렇지만 FDA의 내부 보고서에 따르면 얀센 백신은 접종 약 한 달 뒤에는 남아공 변종에 64% 효과가 있었다.