미국 식품의약청이 26일 존슨앤드존슨의 신종 코로나바이러스 감염증 백신 긴급 사용승인을 위한 절차를 시작했다.

남아공 변종이 코로나19 주종인 남아공에서 행해진 임상시험에서 얀센 백신은 중증 코로나19에는 82%, 이보다 경증인 코로나19에는 64% 면역효과를 낸 것으로 보고됐다.

FDA에 따르면 얀센백신은 아울러 백신 사용승인에 걸림돌이 될 수 있는 심각한 부작용도 없다.