존슨앤드존슨이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증 백신에 긴급사용승인 청신호가 켜졌다.

FDA는 브리핑 자료에서 백신 데이터를 검토한 결과 얀센백신이 "코로나19를 막기위한 백신에 FDA가 긴급 사용승인 권한을 주도록 하는 지침과 부합한다"고 밝혔다.

FDA의 외부 독립 자문기구인 VRBPAC는 분석보고서를 검토해 FDA가 얀센백신에 긴급 사용을 승인할지 여부를 권고하게 된다.