항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마가 췌장암 항체신약 후보물질 'PBP1510'의 1/2a상 임상시험승인신청서를 프랑스 국립의약품건강제품안정청에 제출했다고 9일 발표했다.

프레스티지바이오파마는 앞서 신청한 한국식품의약품안전처의 심사결과와 이번 유럽 IND 신청 결과에 따라 관계사인 프레스티지바이오로직스에서 생산한 임상약으로 연내 유럽을 포함한 다국가에서 임상1/2a상 시험에 착수할 예정이다.

임상 1/2a상 시험은 PAUF 양성 암 환자를 대상으로 한 임상 시험이다.